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Niguarda, protesi nel torace per liberare il respiro: a 12 anni torna a salire le scale

Una dodicenne con sindrome post-pneumonectomia è tornata alle attività quotidiane dopo un intervento all’Ospedale Niguarda di Milano.

Roma — Malattie rare, ASL Roma 1 presenta il nuovo portale e iniziative di prossimità per i pazienti

Per la Giornata delle Malattie Rare 2026 presentato un ecosistema digitale e avviati screening territoriali in collaborazione con UNIAMO

Nuovo Trattamento per la Distrofia Muscolare di Duchenne Approvato dalla FDA

Il Primo Gene Therapy Approvato dalla FDA per i Bambini con Leucodistrofia Metacromatica

FDA Approva la Prima Terapia Genica per i Bambini con Leucodistrofia Metacromatica

Alleanza Malattie rare AMR traccia la road map per il 2018

Alleanza Malattie Rare - Da sinistra a destra, #Francesco-Macchia, #Mario-Melazzini, #Paola-Binetti. Alla prima riunione oltre 70 associazioni di pazienti hanno lavorato fianco a fianco con i parlamentari dell’Intergruppo Malattie Rare guidato dall’On. #Binetti per individuare le priorità di intervento, in vista dell’imminente fine dalla legislatura

Melazzini al primo incontro dell’Alleanza Italiana Malattie Rare

MALATTIE RARE: L’ESPERIENZA DEI CENTRI DI RIFERIMENTO PER LE NEUROFIBROMATOSI