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Distrofia muscolare di Duchenne: identificato un nuovo meccanismo

Fabio Iannotti (al centro) insieme al team di ricerca sulle malattie muscolari dell'Icb di Pozzuoli guidato da Vincenzo Di Marzo. Per la più frequente patologia muscolare ereditaria ancora non è disponibile una cura. Una nuova speranza arriva dall’Istituto di chimica biomolecolare del Cnr di Pozzuoli, dove si è scoperto che farmaci in grado di regolare la funzione degli endocannabinoidi permettono di contrastare il decorso della malattia e recuperare parte delle funzioni motorie perdute in un modello animale. Lo studio è pubblicato su Nature Communications.

Gli Auguri della Casa Reale di Savoia a S.M. Il Re Carlo Gustavo XVI di Svezia

Ozzy Osbourne: da bambino fui violentato

La rock star si rivela in un'intervista-choc. «Ho avuto una vita incredibile», ha detto, «compirò 54 anni il 3 dicembre e il fatto che io sia ancora vivo è un miracolo»

INDIVIDUATO GRAZIE AL TOPO LETALE IL GENE CHE DEFORMA LE OSSA