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AIFA: Fusafungina (Locabiosol) sotto esame per reazioni allergiche

In Italia le preparazioni farmaceutiche per uso locale contenenti gli antibiotici sono: Locabiotal (fusafungina), Golamixin, Faringotricina e Hydrotricine (tirotricina).

Vaccino e AIFA i dati sconcertanti e tutto ciò che c'è da sapere sui morti previsti post-vaccino

AIFA: I dati elaborati e descritti in questi report devono essere considerati come descrittivi di un processo dinamico in continua evoluzione. AIFA: Quando una segnalazione è considerata grave? In ambito regolatorio, la gravità delle segnalazioni viene definita sulla base di criteri standardizzati a livello internazionale che non sempre coincidono con la reale gravità clinica dell’evento. Un evento è considerato sempre grave se comporta ospedalizzazione, ricorso al pronto soccorso, pericolo immediato di vita, invalidità, anomalie congenite, decesso, altra condizione clinicamente rilevante. Alcuni eventi avversi, inoltre, vengono considerati gravi a prescindere dalle conseguenze cliniche se presenti in una lista pubblicata e periodicamente aggiornata dall’Agenzia Europea dei Medicinali, sotto il nome di IME list (Important Medical Events). Sulla base di questi criteri, può essere considerata grave p. es. una febbre ≥ 39° che può richiedere la somministrazione di un farmaco.

AIFA: Al via il progetto europeo MEDI-THEFT coordinato da AIFA per il contrasto al furto e al riciclaggio di medicinali

AIFA - divieto di utilizzo Gentamicina Solfato,Fisiopharma

#AIFA dispone immediato divieto di utilizzo lotto specialità medicinale #Gentamicina-Solfato,#Fisiopharma

Protesi mammarie: pubblicata su salute.gov.it la Circolare del Ministero

Circolare del Ministero sul ritiro delle protesi mammarie prodotte dalla Ditta francese Pip. Sottosegretario Martini: Auspico che il Ddl che ho promosso per listituzione dei registri delle protesi mammarie divenga presto Legge. La tracciabilità di questi interventi è cruciale per tutelare la salute di tutte le donne che per qualsiasi motivo, anche puramente estetico, accedono a questa tipologia di interventi. Mi appello alla serietà e alla coscienziosità dei medici chirurghi per aiutarci a verificare se anche in Italia ci sono stati impianti di protesi difettose

Errore nel confezionamento di un balsamo commercializzato dai laboratori Bioderma

Agenzia Francese della Sicurezza Sanitaria e dei Prodotti Sanitari (AFSSAPS)

AIFA: non esistono antibiotici efficaci per il COVID-19

AIFA definisce le modalità di utilizzo di Paxlovid presto disponibile in Italia

AIFA approva l’utilizzo del vaccino Spikevax (Moderna) per la fascia di età 12-17 anni

AIFA pubblica parere CTS su anticorpi monoclonali

Presenza di impurità in farmaci a base di metformina: lo segnalano l’Ema e l'Aifa

Al di fuori dell’Unione Europea è stata riscontrata la presenza di bassissimi livelli di Ndma in un numero limitato di questi medicinali. L’Ema invita i pazienti a non interrompere il trattamento antidiabetico

Allerta dell'Agenzia francese di sicurezza sanitaria: specialità medicinale NUTRIPLUS OMEGA e NUTRISPECIAL OMEGA

Allerta dell'Agenzia francese di sicurezza sanitaria: AIFA dispone ritiro dalle farmacie lotti specialità medicinale NUTRIPLUS OMEGA e NUTRISPECIAL OMEGA